Baculovirus Expression Vector

Baculovirus를 이용한 foreign gene expression에 대해서 알아보겠습니다.

 

일단 시작은 "Opportunities and challenges for the baculovirus expression system"이라는 Dr. Oers의 리뷰 페이퍼를 살펴보겠습니다.

 

생명공학에서는 두 종류의 baculovirus가 널리 쓰입니다. Autographa California multiple nucleopolyhedrovirus (AcMNPV)와 Bombyx mori NPV 입니다.

Baculovirus expression system은 recombinant protein을 많은 양으로 생성하는 것과 posttranslational modification을 eukaryotic system에서 가능하게 하는 장점이 있습니다. 보통 gene expression system은 박테리아인 E. coli를 이용해서 많이 하는데, baculovirus expression system은 박테리아를 이용하지 않고 eukaryotic cell line을 이용한다는 장점이 있습니다. 이렇게 생성된 단백질은 단백질 기능의 연구, 백신 생성 혹은 진단 등에 사용됩니다. 1999년에는 swine fever나 hog cholera 등을 치료하는 백신의 생성 방법이 나오기도 했죠. 2010년에는 전립선 암을 치료하는 방법이 개발 되기도 했구요. 최근에는 유전자 치료에 이용하는 방법을 모색중이기도 합니다.

 

다른 여타의 DNA 바이러스와는 달리 baculovirus는 유전자 발현에 4가지 단계가 있습니다.

Very early phase에서는 숙주의 RNA polymerase II가 차후에 발현될 유전자를 활성화 시키는 유전자들을 transcribe합니다.

Early phase에는 DNA복제와 다음 단계에서 필요한 단백질들을 생성합니다. 여기에는 DNA polymerase, helicase, viral RNA polymerase 등이 있죠.

Late phase에서는 DNA가 복제되고 virion assembly와 virus budding에 필요한 요소들이 발현됩니다.

마지막으로 very late phase에서는 polyhedrin과 P10 단백질이 아주 많은 양으로 발현됩니다.

여기서 P10와 polyhedron protein은 감염 단계를 마무리 시키는 역할을 하지만, Budded virus를 생성하는 데는 필수적인 요소가 아닙니다. 그러므로 이 polh와 p10 promoter들이 외부의 유전자를 발현시키는데에 사용됩니다.

 

 

왼쪽: Wildtype Baculovirus  중간: Recombinant virus with polh promoter

 

여기서 사용되는 promoter는 baculovirus RNA polymerase에 특화된 TAAG transcription initiation site를 포함한 promoter입니다. 이 promoter와 함께 타겟 유전자를 바이러스의 genome에 넣으면 발현되는 형식입니다.

 

이론적으로, 어떠한 유전자든간에 이 시스템에서 발현이 됩니다. 이 성질을 이용하여서, 체내의 면역 체계를 활성화 시키는 단백질만 발현을 시키면 백신이 되는 것입니다.

 

AcMNPV로는 일반적으로 포유류 세포를 감염시키지는 못합니다. 하지만, 바이러스가 세포핵에 직접 들어가면 필요한 유전자들이 mammalian promoter 혹은 viral promoter를 이용하여서 발현이 되기도 합니다. 그러므로 AcMNPV는 포유류 세포에 유전자를 전달하는 역할을 하기도 합니다. 이러한 성질은 후에 human gene therapy에 쓰일 수도 있겠지요.

 

Baculovirus는 비교적으로 큰 genome을 가지고 있습니다. 그래서 direct cloning을 통한 gene insertion은 현실적으로 불가능 합니다. 그래서 초기의 expression system은 homologous recombination을 이용하여서 viral genome 과 transfer plasmid의 gene transfer를 했습니다. 아래의 그림 A와 같이 gene X가 바이러스로 낮은 확률에도 불구하고 recombination이 이루어 집니다. 하지만, 이 tranfection rate이 낮기 때문에 recombinant virus가 plaque purification을 통해서 여러단계를 거쳐 purify되어야되는 단점을 가지고 있습니다.

이 transfection rate을 높이기 위해서 linear된 DNA를 넣는 기술이 아래의 그림 B처럼 발전이 되었습니다. 이 기술로 recombination rate은 30%까지 높아지게 되죠. 그 후 여러가지 실험을 통해 Orf1629 gene을 사용한 linear transfection이 이루어 지게 되고, recombination frequency는 90%까지 높아지게 됩니다. 그리고 이것은 몇몇의 바이오 테크놀러지 회사에의해 상용화가 됩니다.

이 후 baculovirus expression system은 또다른 큰 발전을 맞이하게 되는데요. 바로 bacmid를 이용한 기술입니다 (그림 C). 이 기술은 baculovirus genome을 박테리아 E. coli chromosome에 인공으로 주입하여서 Tn7-recomnibase mediated transposition으로 타겟 유전자를 주입하는 방식입니다. (자세한것은 Invitrogen의 Bac-to-Bac system에 나와있습니다.)

그리고 gigh-throughput expression of foreign genes를 통해서 recombinant virus 생성을 반자동화 된 기술이 나오기도 합니다.

 

 

이러한 편리한 baculovirus expression system에도 몇가지의 단점이 있는데요.

첫번째로는 발현된 단백질의 expression level이 단백질의 종류에 따라 많이 차이가 납니다. 주로 cytoplasmic protein의 경우에는 문제가 없지만, glycoproteins, transmembrane proteins 등은 이 시스템으로 발현이 어렵습니다.

두번째로는 baculovirus mRNA는 splicing이 일어나지 않습니다.

세번째로 mRNA가 아주 드문 codon sequence를 쓴다면 translation이 효율적으로 일어나지 않습니다. 이것은 드문 codon에 대응하는 tRNA의 수가 적기 때문인데요. 아직까지 codon optimization에 대한 연구는 이뤄지지 않았습니다.

네번째는 첫번째랑 조금 연관이 있는데요. 대부분의 mammalian 혹은 glycol- protein의 경우에 native signal peptide가 recomninant protein을 ER 혹은 Golgi로 보냅니다. 이 때 recombinant protein이 다른 쪽으로 가서 세포 안의 proteinase에 의해 없어지는 경우가 있습니다.

다섯번째로는 protein glycosylation의 패턴이 다른 것입니다. 많은 의학용 단백질은 glycoprotein인 경우가 많고 단백질의 특정한 glycosylation pattern에 따라서 단백질-단백질의 반응이 일어납니다. 하지만, 포유류와 곤충의 N-linked glycosylation 패턴이 다릅니다.

그다음 으로는, 이건 제가 아주 관심깊게 보는 단점인데, baculovirus는 lytic process 입니다. 그 말은 결국 숙주의 세포가 죽어버린다는 의미죠. 그리고 polh는 very late phase에서 발현되는 단백질이라서 세포의 감염 이후에 계속적인 타겟 단백질 발현이 안됩니다. polh promoter를 사용하지 않고 early phase에서 사용되는 promoter를 사용할 수 도 있는데, 실험 결과 expression level이 확연히 줄어들었습니다. 하지만, glycorotein의 발현이 더욱 효과적이고, protein aggregation이 되지 않는 등의 장점은 있습니다.

일곱번째로는 단백질이 발현 된 후에 여러 단백질들이 chaperones나 foldase의 도움을 받아서 최종 형태로 folding이 됩니다. 하지만, 곤충 세포에서는 이 chaperone이나 foldase의 기능이 제대로 연구되지 않아서 올바른 형태로 단백질이 folding될 지 확실히 모르는 상태입니다.

 

이렇게 적어놓고 보니 단점만 줄줄이 나열한 것 같은데요. 사실 많은 부분에서 앞에 나열한 단점들은 어느정도 극복이 된 상태입니다. 예를 들어서 마지막에 적은 단점인 foldase는 타겟 단백질 유전자와 함께 발현을 함으로써 올바른 folding을 유지할 수 있게 됩니다.

 

 

 

 

그림 및 내용 출처: "Opportunities and challenges for the baculovirus expression system" by Dr. Monique M. van Oers, 2011 Journal of Invertebrate Pathology